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L’associazione opera gratuitamente divulgando informazioni, supportando e orientando il paziente e i familiari, si relaziona con i medici di base e tutte le figure che ruotano intorno alla persona in difficoltà. Promuove campagne di sensibilizzazione sociale, organizza convegni scientifici ed eventi informativi.
Ad oggi le istituzioni sono restie e sorde a riconoscere la realtà clinica e sociale di patologie quali l’MCS, la ME e la FM, cosi invalidanti e complesse, di conseguenza abbiamo bisogno ancora di più del vostro contributo per portare avanti l’operato dell’associazione e strutturare progetti socio sanitari concreti a beneficio di pazienti orfani di diagnosi e terapie.
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